Certos tipos de células cerebrais explicam risco genético

Como muitas pessoas com insônia saberão, há uma tendência a pensar que dormir é uma questão de força de vontade.
No entanto, cada vez mais estudos mostram que ele realmente tem um forte componente neurobiológico.
Por exemplo, em 2016, cientistas descobriram anormalidades nos tratos de matéria branca de pessoas que vivem com insônia, bem como em partes de seu sistema límbico. Estudos mais recentes descobriram variantes genéticas específicas ligadas ao risco de insônia.
Agora, uma equipe internacional de pesquisadores foi além, analisando dados genéticos de mais de 1,3 milhão de pessoas na tentativa de provocar os genes individuais, tipos de células cerebrais, áreas cerebrais e processos neurobiológicos que sustentam a insônia.
Usando dados do Uk Biobank e da empresa de testes de DNA 23andMe, os pesquisadores reuniram informações genéticas e de sono em 1.331.010 pessoas, tornando este o maior conjunto de dados genéticos que os cientistas já usaram para estudar a insônia.
Eles encontraram 202 genéticos loci e 956 genes de risco para insônia. Além disso, outras análises revelaram que alguns desses genes foram fundamentais para o funcionamento de axônios, ou extensões de células nervosas que facilitam a comunicação elétrica com outros neurônios.
Além disso, os pesquisadores encontraram um número significativo de genes de risco de insônia que foram ligados em certas células nos tecidos cortical e subcortical do cérebro.
Especificamente, os tipos de células implicadas na insônia incluíam “neurônios estriais, hipotalâmicos e claustrum”. Os resultados “fornecem novas metas de tratamento”, explicam os autores do estudo.
O Prof. Posthuma comenta as descobertas, dizendo: “Nosso estudo mostra que a insônia, como tantas outras doenças neuropsiquiátricas, é influenciada por [centenas] de genes, cada um de pequeno efeito.”

Para ler mais sobre o estudo, acesse nossa fonte: Insomnia: Certain types of brain cell explain genetic risk (medicalnewstoday.com)

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